基于网络药理学探讨鼻通汤治疗过敏性鼻炎的作用机制

　　目的：运用网络药理学探讨鼻通汤治疗过敏性鼻炎的分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）、BATMAN-TCM数据库和文献挖掘获取鼻通汤主要活性成分，并用Uniprot数据库矫正靶点，利用人类基因数据库（GeneCards）筛选过敏性鼻炎的疾病靶点，采用Venny 2.1软件将药物靶点和疾病靶点取交集，获得鼻通汤治疗过敏性鼻炎的作用靶点。采用String数据库和Cytoscape 3.8.2软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用（Protein-protein Interaction,PPI）网络，使用DAVID 2021数据库进行潜在基因的基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析。结果：筛选得到鼻通汤87个活性成分，涉及95个共同靶点。主要活性成分为槲皮素、β-谷固醇、木犀草素、沃贡宁、豆甾醇等，与之相关的靶点为前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2,PTGS2)、前列腺素氧化环化酶1(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 1,PTGS1)、二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase-4,DPP4)、人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基G肽（Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase Catalytic Subunitγ,PIK3CG）、一氧化氮合酶2(Nitric Oxide Synthase 2,NOS2);KEGG通路富集分析结果显示，鼻通汤治疗过敏性鼻炎的通路主要涉及白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、核转录因子-κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)、磷脂酰肌醇3激酶（Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B(AKT)、丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK）信号通路、细胞因子与细胞因子受体的相互作用信号通路、肿瘤坏死因子等信号通路。结论：鼻通汤治疗过敏性鼻炎是多成分、多靶点、多通路的复杂过程。